Tablettaként is engedélyt kapott a Wegovy – új pályára állhat a Novo Nordisk

Szerző: Trademagazin Dátum: 2025. 12. 23. 10:54
🎧 Hallgasd a cikket:

Fontos fordulóponthoz érkezett a globális súlycsökkentő gyógyszerek piaca: az amerikai élelmiszer- és gyógyszerfelügyelet (FDA) engedélyezte a Novo Nordisk Wegovy készítményének tablettás változatát. A döntés hatására a dán gyógyszergyártó részvényei közel 10 százalékkal erősödtek a koppenhágai tőzsdén, írja a Világgazdaság.

A Wegovy eddig elsősorban injekciós formában volt elérhető, és főként biztosítói finanszírozás mellett terjedt. A tablettás kiszereléssel a Novo Nordisk új fogyasztói rétegeket céloz meg, különösen azokat, akik eddig idegenkedtek a tűs megoldástól, illetve a készpénzes vásárlókat. A vállalat novemberben megállapodást kötött az amerikai kormányzattal: a kezdő havi dózis ára nem haladhatja meg a 149 dollárt sem az állami biztosítással rendelkezők, sem az önfinanszírozó betegek számára.

A lépés stratégiai jelentőségű, mivel az injekciós készítmények piacán a Novo Nordisk az elmúlt időszakban lemaradni látszott fő riválisával, az Eli Lillyvel szemben, amelynek Zepbound (nemzetközi nevén Mounjaro) készítménye erős pozíciókat szerzett. A tablettás Wegovyvel a dán vállalat visszaszerezheti a kezdeményezést, miközben a Lilly is készül saját tablettás fogyasztószerének piacra lépésére 2026-ban.

A Novo Nordisk januártól több csatornán – kiskereskedelmi patikákban, online értékesítési felületeken és telemedicinális partnereken keresztül – indítja el a tablettás Wegovy forgalmazását az Egyesült Államokban. A készítmény több dózisban lesz elérhető, a pontos árképzés azonban a magasabb hatóanyagtartalmú változatok esetében egyelőre nem ismert.

A vállalat szerint az új beviteli forma nemcsak az új betegek belépését könnyítheti meg, hanem a hosszú távú gyógyszerhasználat fenntartását is támogathatja, ami kulcskérdés a súlycsökkentő terápiák üzleti és egészségügyi sikerében.

Kapcsolódó cikkeink